Gluons มีส่วนทำให้เกิดโมเมนตัมทั้งหมดของ pion ที่มีพลังประมาณ 30% ซึ่งมากกว่าที่ประมาณไว้ก่อนหน้านี้ประมาณสามเท่า งานวิจัยนี้จัดทำโดยทีมที่นำโดยChueng-Ryong Jiจากมหาวิทยาลัยแห่งรัฐนอร์ธแคโรไลนาในสหรัฐอเมริกา พวกเขาอนุมานเศษส่วนด้วยการรวมข้อมูลที่รวบรวมโดยการศึกษาก่อนหน้านี้สองครั้งซึ่งใช้วิธีการที่แตกต่างกันในการสำรวจโครงสร้างภายในของอนุภาค
ไพออนเป็นสมาชิกที่เบาที่สุดในตระกูลเมซอน
ไพออนแต่ละตัวประกอบด้วยควาร์กและแอนติควาร์ก ซึ่งหนึ่งในนั้นมีรสชาติที่เข้มข้นและอีกชนิดหนึ่งมีรสชาติที่กลมกล่อม ทว่าคำอธิบายนี้เรียบง่ายเกินไปเพราะคู่ควาร์กกับแอนติควาร์กถูกฝังอยู่ในทะเลของควาร์ก “เสมือน” และแอนติควาร์กที่ปรากฏขึ้นและหายไปในทันที ควาร์กและแอนติควาร์กยังมีปฏิสัมพันธ์กันผ่านแรงอันแข็งแกร่งด้วยการแลกเปลี่ยนกลูออนอย่างต่อเนื่อง อย่างไรก็ตาม การคำนวณคุณสมบัติภายในที่แม่นยำของไพออนและเฮดรอนอื่นๆ นั้นยากมาก ดังนั้นนักฟิสิกส์จึงไม่เข้าใจถึงการมีส่วนร่วมของกลูออนต่อโมเมนตาของไพออน
ในช่วงทศวรรษ 1980 นักวิจัยได้สำรวจภายในของไพออนเป็นครั้งแรกโดยสังเกตว่าเลปตันคู่หนึ่งถูกสร้างขึ้นอย่างไรเมื่อเมซอนกระจัดกระจายไปตามนิวเคลียสของอะตอมด้วยพลังงานสูง การศึกษาเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ากลูออนมีส่วนประมาณ 10% ของโมเมนตัมไพออนทั้งหมด แต่การขาดข้อมูลที่มีอยู่สำหรับไพออนโมเมนตัมต่ำหมายความว่าค่านี้มีความไม่แน่นอนสูง
โมเมนตัมต่ำการศึกษาในภายหลังในทศวรรษ 2000 ใช้ข้อมูลจากเครื่องเร่งอนุภาค HERA ที่เลิกใช้แล้วในขณะนี้ที่DESYในฮัมบูร์ก ประเทศเยอรมนี เพื่อศึกษาองค์ประกอบของไพออนที่โมเมนตัมที่ต่ำกว่า สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับการชนกันของโปรตอนและอิเล็กตรอนเพื่อสร้างนิวตรอน ซึ่งเป็นกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการแลกเปลี่ยนพีออนโมเมนตัมต่ำที่พลังงานการชนและมุมการผลิตนิวตรอน
กลูออนเข้าสู่การหมุนของโปรตอน
ในการศึกษาใหม่ ทีมของ Ji ได้รวมผลลัพธ์ที่รวบรวมโดยทั้งสองวิธีเพื่อให้ได้ค่าสำหรับการสนับสนุนโมเมนตัมกลูออนในช่วงโมเมนตัมไพออนที่หลากหลาย ในการทำเช่นนี้ นักวิจัยได้เริ่มสร้างฟังก์ชันการกระจายซึ่งใกล้เคียงกับความน่าจะเป็นในการค้นหากลูออนของโมเมนตัมบางอย่างภายในไพออน ผสมผสานคณิตศาสตร์พื้นฐานทั้งสองวิธีก่อนหน้านี้เข้ากับเส้นโค้งความน่าจะเป็น ถัดไป Ji และเพื่อนร่วมงานทำการวิเคราะห์ตัวอย่างสุ่มของฟังก์ชันการกระจายเหล่านี้ ทำให้พวกเขาประเมินการมีส่วนร่วมของโมเมนตัมกลูออนสำหรับไพออนที่มีโมเมนตัมต่ำและโมเมนตัมสูง
ทีมงานพบว่าด้วยวิธีการทั้งสองที่รวมอยู่ในการวิเคราะห์ของพวกเขา กลูออนมีโมเมนตัมพีออนเพียงเศษเสี้ยวประมาณ 30% ซึ่งสูงกว่าที่เคยคิดไว้ประมาณสามเท่า ในเวลาเดียวกัน พวกเขาสรุปว่าทะเลของควาร์กเสมือนรอบๆ คู่ควาร์กกับแอนติควาร์กมีโมเมนตัมประมาณ 15% ซึ่งเป็นเปอร์เซ็นต์ที่ต่ำกว่าที่เคยคิดไว้เล็กน้อย ในอนาคต ทีมงานของ Ji หวังว่าข้อมูลใหม่เกี่ยวกับองค์ประกอบของไพออนจะช่วยให้พวกเขาสามารถจำกัดวิธีการวิเคราะห์เพิ่มเติม ทำให้พวกเขาสำรวจโครงสร้างภายในของไพออนได้อย่างละเอียดยิ่งขึ้น
ซ่อมแซมความเสียหายของเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่ออ่อนได้รับความเสียหาย เช่น จากการบาดเจ็บหรือเมื่อเนื้องอกถูกกำจัดออกไป มักจะจำเป็นต้องสร้างใหม่ วิธีหลักในการทำเช่นนี้ในวันนี้คือการถ่ายโอนเนื้อเยื่อไขมันจากส่วนอื่นของร่างกายไปยังบริเวณที่เสียหาย แต่เทคนิคนี้ไม่เหมาะ Tien อธิบาย ความสามารถในการสร้างเนื้อเยื่อไขมันที่เสถียรและใช้งานได้จริง ซึ่งสามารถต่อกิ่งโดยตรงไปยังบริเวณที่สนใจได้
เนื้อเยื่อนี้จำเป็นต้องได้รับการบำรุงด้วยสาร
อาหารและฮอร์โมนบางชนิดทันทีหลังจากที่ได้รับการต่อกิ่ง อย่างไรก็ตาม หากเนื้อเยื่อนี้อยู่รอดและรักษาปริมาตรของมันไว้ได้ เขากล่าวเสริม การวิจัยส่วนใหญ่ในสาขานี้จนถึงตอนนี้ได้มุ่งเน้นไปที่วิศวกรรมเนื้อเยื่อไขมันที่เกี่ยวกับหลอดเลือด จากนั้นจึงให้ส่วนผสมของปัจจัยการเจริญเติบโตที่สร้างเส้นเลือดใหม่กับ adipogenic เซลล์บุผนังหลอดเลือดและ adipocytes ที่ถูกระงับ และ/หรือต้นกำเนิดของ adipocyte ร่วมกับโครงนั่งร้านที่เหมาะสม กระบวนการนี้มักใช้เวลาหลายสัปดาห์และสามารถสร้างเครือข่าย microvascular ที่มีการจัดการไม่ดีซึ่งประกอบด้วย microvessels ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางขนาดเล็กซึ่งยากต่อการเข้าถึงสำหรับการแพร่กระจายต่อไป
กระจายต่อเนื่องได้ในขณะนี้ทีมงานของ Tien ได้จัดการสร้างตัวอย่างเนื้อเยื่อไขมันขนาดเล็กที่มีไมโครเวสเซลที่ฉีดเข้าไปได้ นักวิจัยประสบความสำเร็จโดยการสร้างงานก่อนหน้านี้เพื่อสร้างหลอดเลือดโครงร่างคอลลาเจนไมโครฟลูอิดิก
“แนวคิดนี้ง่ายมาก: เราใช้เข็มเส้นเล็กเพื่อสร้างช่อง (ซึ่งทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์) ในโครงนั่งร้าน จากนั้นจึงสร้างหลอดเลือดผ่านช่องสัญญาณ” Tien กล่าวกับPhysics World “คุณลักษณะที่สำคัญคือเราสามารถทำให้โครงนั่งร้านเต็มไปด้วยสารอาหารและฮอร์โมนไลโปแอกทีฟ เช่น อินซูลินและอะดรีนาลีน ในงานปัจจุบัน โครงสร้างประกอบด้วยสารแขวนลอยของ adipocytes (3T3-L1) ในคอลลาเจนชนิดที่ 1
“เมื่อเราส่งเซลล์หลอดเลือดเข้าไปในช่อง เซลล์เหล่านี้จะจัดเรียงตัวเองใหม่ในหลอดเลือดบางๆ เมื่อหลอดเลือดก่อตัว เซลล์หลอดเลือดจะหยุดเติบโต”ฮอร์โมน lipoactive ที่เราซึมซาบเข้าไปในโครงสร้างจะส่งผลต่อ adipocytes เป็นหลัก เมื่อเราหลอมรวมเซลล์ไขมันด้วยอินซูลินและอะดรีนาลีน พวกมันจะกระจายไปทั่วผนังหลอดเลือดและดูดซับโดย adipocytes เช่นเดียวกับที่พวกมันทำในร่างกาย”
อินซูลินทำให้เกิดการสะสมของเซลล์ไขมันและการสูญเสียเซลล์ไขมันอะดรีนาลีน ดังนั้นทำให้โครงสร้างเติบโตหรือหดตัวตามลำดับหน่วยการสร้างเซลลูล่าร์สร้างโครงสร้างที่เหมือนจริง
“ไขมันบนชิป”
“การออกแบบของเราสามารถใช้เป็นส่วนประกอบสำคัญในการสร้างเนื้อเยื่อขนาดใหญ่ขึ้น จากนั้นจึงค่อยปลูกถ่ายเพื่อซ่อมแซมส่วนที่เสียหายของเนื้อเยื่ออ่อน” เขาอธิบาย เนื้อเยื่อยังสามารถใช้เป็นระบบไมโครสรีรวิทยา ‘fat-on-a-chip’ เพื่อสร้างแบบจำลองปฏิสัมพันธ์ระหว่างหลอดเลือดกับ adipocyte ดังนั้นจึงอาจใช้เพื่อจำลองเนื้อเยื่อที่อุดมด้วยไขมันที่ซับซ้อน เช่น เนื้องอกในเต้านม”
ในการปรับขนาดโครงสร้างให้เป็น ‘ปีกนก’ ที่ฝังในทางคลินิกได้ Tien กล่าวว่าจำเป็นต้องแก้ไขเพื่อให้มีเฉพาะเซลล์ของมนุษย์เช่น adipocytes หลักของมนุษย์หรือเซลล์ต้นกำเนิดจากไขมัน “พวกเขายังต้องการเครือข่ายหลอดเลือดที่แตกแขนงซึ่งสามารถรองรับเนื้อเยื่อขนาดใหญ่และการแพร่กระจายไปตามแรงกดดันที่เกิดจากหลอดเลือดแดง”
Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >> ป๊อกเด้งออนไลน์
